什么是欧盟CE认证？
质量词汇表定义：ConformitèEuropëenneMark（CE Mark）
ConformitèEuropëenne（CE）标志被定义为欧盟（EU）强制性合格标志，用于管制自1985年以来在欧洲经济区（EEA）内销售的商品.CE标志代表制造商声明产品符合欧盟新方法指令。这些指令不仅适用于欧盟内部的产品，也适用于在欧洲经济区内生产或设计销售的产品。这使得CE标记在全世界范围内都可识别，即使对于那些不熟悉EEA的人也是如此。
CE认证如何工作？
CE认证是许多产品必须贴在欧洲市场上才能销售的标志。商标表示产品：
1.满足相关欧洲产品指令的要求；
2.满足相关公认的欧洲统一性能和安全标准的所有要求；
3.适合其目的，不会危及生命或财产。
CE标志的存在进一步表明，可以获得支持商标使用的适当技术文件，并且可以由制造商，进口商或负责根据要求将产品放置在欧盟市场上的人员提供。
CE MARK认证VS.自我声明
CE认证标志不向消费者提供任何特定信息。它不是质量保证声明，也不显示第三方测试的证据，也不应与国际或欧洲通知测试机构发布的任何类型的独立认证标志相混淆。
某些指令包括负责组织提供符合性声明的选项，声明产品符合适用指令的要求。但是，如果受到质疑，必须提供适当的证据来支持自我声明。其他指令，特别是与影响健康和/或安全的产品有关的指令，如压力容器，将需要获得指定机构的特定证书。
满足欧盟CE标志要求并符合指令
在产品上粘贴CE标志被认为是一种证明欧盟成员国当局认可该产品符合所有适当的欧盟要求的方法。
欧盟要求不符合指令规定的产品不得在成员国的领土内流通;应采取适当行动，在特定州内销售和使用这些产品。一个例子是最近从中国进口到英国的玩具，经检查发现，这些玩具含有大量有毒的毒素，危及生命。
进口商和/或制造商必须采取措施遵守安全规定，生成适当的记录，并根据指令决定维持生产的必要程序。必须贴上CE标志，以证明符合指令的规定。
具体指令具有全面的安全目标，但它们让制造商决定如何实现这些目标。
如果多个CE标志指令与产品有关，并且过渡期允许制造商选择应用哪个，则标记仅表示与制造商应用的指令一致。在这种情况下，必须在产品随附的文档或通知中标识已应用的指令。如果制造商未列出已应用的指令，则当局将假定所有适用指令均符合声明。
CE认证一致性的底线
在证明符合要求和指令时，任何在欧盟制造或销售产品的组织都应了解其义务：
1.必须贴上CE标志，以证明符合指令的规定。
2.如果遇到质疑，可以提交指定机构的报告，说明设备的符合性。这允许与指定机构合作的制造商表明符合安全目标。
